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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

郑州肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项通过分析肿瘤组织或血液样本,帮助了解肺癌基因特征并指导治疗选择的检测。

谁需要做这个检测?

  • 当您的孩子通过影像检查发现肺部有结节或占位,医生建议明确性质时。
  • 如果您的孩子已被初步诊断为非小细胞肺癌,正在寻求更精准的后续治疗方案。
  • 对于在郑州等地初次治疗后,考虑更换或调整靶向药物的家庭。
  • 当您的孩子对现有治疗方案反应不佳,医生希望通过基因分析寻找原因时。
  • 若孩子有肺癌家族史,且自身有相关症状,已完成基本检查需要进一步分析时。
  • 作为预后监控的一部分,医生希望定期了解肿瘤的基因变化情况。

这个检测能查出什么?

您可以将这项检测想象为给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要分析两个关键方面:一是通过NGS方法检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,这就像在寻找驱动肿瘤生长的‘开关’(基因突变),这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,哪些可能无效,同时也能评估化疗相关基因的敏感性和耐药性,以及肿瘤的微卫星不稳定状态。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于了解肿瘤细胞是否可能对免疫治疗产生反应。简单来说,它能帮助了解肿瘤的‘个性特点’,为选择更合适的治疗方向提供线索。但需要了解,检测结果提供的是参考信息,治疗决策需由专业人士结合全面情况综合判断,且不能保证对所有类型的肿瘤都有效。

检测过程麻烦吗?

您可以根据孩子的具体情况,从四种样本类型中选择一种进行检测:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织,这些通常取自于之前的活检或手术,若无法提供组织样本,也可选择全血。整个过程对您的孩子来说,主要配合在于样本的获取。如果是使用已有的病理切片或组织样本,过程无痛无创;若需重新穿刺或取新鲜组织,则会在局部麻醉下进行,由专业人员在郑州的医疗机构操作,不适感短暂可控。无需空腹,操作时间不长。样本可通过指定机构现场交接或按指导邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序和规范的免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,针对目标基因和蛋白标志物的检测具备高度的敏感性和特异性。整个过程严格遵循质量控制标准,确保信息分析的可靠性。样本的安全性有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围,结果的解读需结合肿瘤类型、样本质量等综合因素。若检测结果与临床其他信息存在不一致,或结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查手段或进行动态监测以获取更全面的判断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能查哪些内容?
它主要查三块内容:一是120个靶点基因的变异情况,帮助寻找靶向药机会;二是包括化疗药物敏感性相关基因;三是通过PD-L1免疫组化分析,评估免疫治疗的可能获益。这是一次全面的分析。
我手头有医院手术切下来的石蜡块,能用吗?
可以的,这是最推荐的样本类型之一。您需要提供包含足够肿瘤细胞(通常要求肿瘤细胞占比>20%)的石蜡包埋组织块或切片,样本需由病理科医生评估确认。
这一万三千多的费用,是一次性付清吗?有没有其他需要额外花钱的地方?
是的,13140元是套餐总费用,通常需在检测前一次性付清。费用已包含样本检测、分析解读和报告出具的全流程,没有隐形消费。后续根据报告进行的任何治疗决策,费用另计。
十来岁的孩子得了肺癌,能做这个检测吗?
可以。儿童或青少年患有非小细胞肺癌时,同样需要进行基因检测来寻找可能的用药靶点。其检测的意义、流程和样本要求与成人是一致的。您需要与儿童肿瘤专科医生详细沟通,根据孩子的具体病情来判断检测的必要性。
我人在郑州,具体到哪里能做这个检测?需要去医院吗?
在郑州,我们合作的采样点遍布多家大型综合医院或专业体检中心。您无需自行寻找,下单后我们的服务顾问会根据您的位置,为您协调安排最便捷合规的采样服务地点。

注意事项

  • 在决定检测前,建议与主治医生或专业咨询顾问充分沟通,明确检测目的。
  • 请确保提供的样本信息(如病理号、样本类型)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用指定的冷链运输箱,并确保及时寄出。
  • 检测费用为13140元,属于自费项目,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 报告出具后,建议在专业人士帮助下解读,以充分理解其临床意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
  • 检测结果具有一定时效性,肿瘤基因状态可能变化,请根据医生建议决定是否需复查。
  • 请注意保护个人及孩子的隐私信息,选择信誉良好的正规服务机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-03-3163人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

线上服务平台很好用,可以随时查看报告进度,下载电子版报告。而且报告是持续更新的,后来有新药上市,我居然收到了补充解读通知,告诉我这个新药可能适用。这种长期关怀让人感动。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和长期随访机制的认可。肿瘤治疗日新月异,我们会持续关注最新进展,并努力为我们的患者提供有价值的更新信息。

2026-03-3054人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

对比了几家,价格都差不多,这家包含的基因数多一点,所以选了。性价比感觉是市场平均水平吧,没有特别便宜,但也没吃亏。值得表扬的是客服没有强行推销,客观分析了我的情况,让我觉得钱花得明白。报告周期也在承诺时间内。

机构回复

感谢您的客观评价。我们坚持提供符合临床需求的检测内容与透明的咨询服务,不夸大不误导,让每一位用户都“花得明白”。您的认可是对我们服务理念的肯定,祝好!

2026-03-2826人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-0841人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-1562人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-03-2260人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

作为患者,我特意问了检测完后的数据保存问题。他们承诺在服务周期结束后,只要客户要求,可以将所有原始数据和报告从激活状态转入离线加密归档,相当于‘冷冻’起来,别人无法在线访问。这个选择权很好。

机构回复

感谢您的反馈。“数据归档”功能正是为了赋予用户对自身数据的长期控制权,确保信息在非使用期的绝对静止与安全。您的数据,您做主。

2026-02-0355人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-02-2532人觉得有用

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