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郑州惠济万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

郑州肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血即可检测与肺癌相关的12种基因突变,为后续用药与监控提供参考依据。

适用人群

  • 您的孩子在健康体检中,发现肺部有不明性质的结节或阴影。
  • 作为家长,想为有长期吸烟史或肺癌家族史的孩子进行早期风险排查。
  • 您的孩子已确诊肺癌,希望寻找更多可能的靶向用药选择。
  • 孩子正在进行肺癌治疗,需要评估现有治疗方案是否仍然有效。
  • 在郑州或其他城市,孩子治疗结束后,希望定期监控病情有无复发迹象。
  • 孩子对某些常规治疗反应不佳,医生建议进一步寻找原因。

检测内容

这项检测就像为孩子的血液进行一次精密的‘信息筛查’。我们通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来检查与肺癌密切相关的12个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定变化。这些基因的变化,好比是驱动细胞行为的‘指令’出现了错乱。检测能发现的,正是这些可能导致细胞异常增殖的‘指令错误’。它能帮助判断相关靶向药物是否可能对孩子有效,并为后续的健康管理提供线索。需要了解的是,此项检测主要针对已知的、与用药相关的特定变化,不能检测所有可能的基因异常。它是一种重要的参考工具,但不能替代全面的健康评估。

检测流程

整个过程非常便捷。只需要抽取10毫升左右的外周血,类似于一次常规抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有短暂的轻微针刺感。采样可以在郑州的指定合作机构完成,如果您所在地没有合作点,也支持通过专业物流邮寄采样包。我们会提供详细的采样指南和全套物料,确保样本在运输过程中的稳定。

准确性说明

我们采用目前主流的二代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高灵敏度分析,技术本身成熟可靠。实验过程在标准化的实验室内进行,严格遵守操作规范,以确保结果的准确性。需要向您说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤DNA的含量极低,存在检测不到的可能性。如果检测结果为阴性但仍有疑虑,建议结合影像学等其他检查结果,由专业人士综合判断。本检测仅提供基因层面的信息,旨在辅助决策。

详细流程

  1. 咨询服务:您通过电话或在线渠道联系我们的顾问,进行初步沟通。
  2. 方案确认:顾问为您详细介绍检测内容、流程及注意事项,确认检测意向。
  3. 采样安排:我们为您安排至郑州的合作机构采样,或邮寄采样包至您指定的地址。
  4. 样本采集:在专业人员指导下或自行按指南完成静脉血液样本采集。
  5. 样本寄送:将采集好的样本通过指定的物流方式寄回我们的检测中心。
  6. 实验室检测:样本抵达后,实验室启动检测流程,进行基因测序与分析。
  7. 报告生成:专业团队审核数据,生成并复核图文并茂的检测报告。
  8. 报告解读:检测完成后约7个工作日,我们会将电子版报告发送给您,并可提供专业的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更好?
两者是互补关系,各有优势。组织检测是传统金标准。血液检测无创、便捷、可重复,特别适合无法取组织、或需要动态监控病情变化的您。医生通常会根据您的具体情况,建议最合适的检测方式或联合使用。
我什么时候能拿到检测报告?
从实验室收到合格样本开始计算,检测周期通常为7-10个工作日。报告完成后,检测机构会通过您预留的安全联系方式通知您,并以加密电子版或纸质版形式发送给您。
我打听了一下,别家好像有更便宜的类似检测,你们为什么贵?
您好,不同机构的检测在基因数量、检测技术(如测序深度)、分析能力和临床验证程度上可能存在差异。我们的检测覆盖12个肺癌核心基因,采用高灵敏度的ctDNA技术,并经过严格验证,以确保结果的可靠性和临床指导意义。
这个检测和用肿瘤组织做的基因检测,哪个更准?我应该选哪个?
两者互为补充,没有绝对的“更准”。组织检测是金标准,但可能面临无法获取或样本不足的问题。血液检测无创、方便,能反映全身的肿瘤情况,尤其适合无法活检、需要监测疗效或耐药的时候。医生通常会根据您的具体情况(如是否有可用的组织样本、身体状况等)来推荐最合适的检测方式。
你们公司在这个行业做了多久了?实验室有资质认证吗?
我们是拥有多年经验的基因检测机构。检测在符合国家标准的独立医学实验室完成,实验室具备相关资质认证,确保检测过程的专业性和准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若邮寄采样包,请收到后尽快安排采样,并按指南要求及时寄回。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确、清晰。
  • 报告出具时间约为7个工作日,从样本合格入库开始计算。
  • 检测结果及报告应由专业人士结合全面情况进行分析解读。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续参考。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不能完全排除风险。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-05-1545人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

体检发现CEA偏高,心里很慌,赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系,详细告知了采血前的注意事项(比如要清淡饮食)。实际采血点环境干净明亮,让人安心不少。针头很细,几乎没感觉,服务贴心。

机构回复

感谢您的细致反馈!清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石,能缓解您检查前的焦虑,我们感到非常欣慰。祝您一切安好!

2026-05-1416人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

之前在网上查了很多基因检测机构,最终选这家是因为看到他们实验室有CAP/CLIA认证的展示(虽然看不懂具体是啥,但感觉很厉害)。实地来看,墙上确实挂着这些认证证书的复印件,咨询师也简单解释了含义。这种‘把资质亮出来’的做法,环境上就奠定了专业基调。

机构回复

感谢您的选择与关注。展示国际实验室质量认证,是我们对检测质量自信的表现,也是帮助用户建立信任的途径。我们会持续以最高标准要求自己,不辜负您的信任。

2026-05-1238人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-04-2264人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-04-2962人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-05-0620人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

陪家人来检测。除了硬件好,让我打五星的是人员的专业素养。无论是抽血护士,还是咨询的基因顾问,穿着统一的洁净制服,言谈举止温和但坚定,回答问题时引用数据和文献很熟练,整个环境里弥漫着一种‘科学’的严肃感,让人不由自主地信服。

机构回复

非常感谢您对我们团队专业形象的肯定。统一的形象、扎实的知识和严谨的态度,是我们服务的基本要求。能获得您的信服,是对我们工作的最大鼓励。

2026-02-0618人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-02-269人觉得有用

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